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Tal relación recíproca entre la inhibición de 5-HT1A-R y la regulación positiva de 5-HT2A-R representa casi la principal contribución de AAS al desarrollo patológico de la agresión en el hipotálamo. Además, el 5-HT1A-R se encuentra en el hipocampo, el tabique, Winny, la amígdala, Winny hipotálamo y el neocórtex. El sistema límbico abarca la mayoría de estas últimas áreas y, de hecho, Winny en la modulación del comportamiento emocional. Además, la presencia de 5-HT1A-R en la neocorteza sugiere que 5-HT1A-R probablemente contribuya a las funciones cognitivas y o integradoras corticales. El 5-HT1A-R también se expresa ampliamente tanto en el núcleo del rafe dorsal como en el mediano, donde actúan como autorreceptores y modulan la transmisión de señales de las neuronas serotoninérgicas. El 5-HT1B-R se expresa exclusivamente en el cerebro de los roedores, mientras que su análogo 5-HT1D-R se encuentra tanto en bovinos como en humanos. Por lo general, se distribuyen en el núcleo del rafe dorsal al nivel de las terminales presinápticas de las neuronas serotoninérgicas y se cree que modulan la liberación de serotonina. En las neuronas postsinápticas, tanto el 5-HT1B-R como el 5-HT1D-R modulan la liberación de otros neurotransmisores, como la acetilcolina (ACh) en el hipocampo y la dopamina (DA) en la corteza prefrontal.

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Disminuir el tamaño de los senos. Agrandar el clítoris. Profundizar la voz. Tanto en hombres como en mujeres, los esteroides anabólicos pueden causar: Presión arterial alta, ataque cardíaco o accidente cerebrovascular. Niveles más altos de colesterol malo (LDL) y niveles más Stanozolol de colesterol bueno (HDL). Enfermedad hepática y posiblemente cáncer de hígado. La probabilidad de estos problemas es mayor cuando los esteroides se toman en forma de pastilla. Piel grasa, acné y caída del cabello de patrón masculino.




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