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Pastillas de Halo: descripción general, usos, efectos secundarios, precauciones, interacciones, dosificación y revisiones
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Para las pruebas de agresión, se obtuvieron machos de estímulo (intruso) de igual tamaño y peso que los animales experimentales una semana antes de la prueba de comportamiento, se alojaron en grupos de 3 a 4 animales jaula en jaulas grandes de policarbonato y se mantuvieron como se indicó anteriormente para aclimatarse a la instalación para animales. Todos los tratamientos experimentales y las pruebas de comportamiento que se describen a continuación se administraron durante las primeras cuatro horas Esteroide Halo ciclo de oscuridad bajo una iluminación roja tenue para controlar las influencias circadianas. Drogas Se adquirieron cipionato de testosterona, decanoato de nandrolona y undecilenato de boldenona de Steraloids Inc (Newport, RI) y se prepararon en aceite de sésamo (SO). El neuropéptido arginina vasopresina (AVP) y el antagonista del receptor AVP V1A lineal (compuesto de Manning) [OH-Phaa-D-Tyr (Me) -Phe-Gln-Asn-Arg-Pro-Arg-NH2] se adquirieron de Sigma Aldrich ( St. Louis, MO). El compuesto de Manning se disolvió en solución salina normal al 0,9 (p vol) y se disolvió AVP en ddH20. Tratamiento experimental El día 27 postnatal se pesaron hámsteres sirios (n 72) y recibieron inyecciones subcutáneas (SC) diarias (0,1 Píldora de fluoximesterona - 0,2 ml) durante 30 días consecutivos (P27 - P56) de una mezcla de 3 AAS de uso común (Hall et al.2005) en dosis consistentes con el uso moderado y repetido en humanos como se describe (ver Melloni y Ricci, 2010 para una revisión). El cóctel AAS estaba compuesto por 2 mg kg de cipionato de testosterona, 2 mg kg de nortestosterona y 1 mg kg de undeciclado de dihidrotestosterona disuelto en SO. Como control, un grupo separado de hámsteres (n 16) recibió inyecciones subcutáneas diarias (0,15 ml) de SO solo.

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De 450 nm en relación con la curva estándar. El límite de detección para cada kit fue de 0 a 100 ng ml. Extracción de ARN, transcripción inversa y PCR cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR) La PCR en tiempo real se realizó de acuerdo con modificaciones menores de los enfoques descritos anteriormente (Penatti et al.2009a, b; Costine et al.2010; Píldora de fluoximesterona et Esteroide Halo.2012). Brevemente, se hizo un corte de 300 µm utilizando un vibroslicer OTS-5000® de Microscopía Electrónica (Hatfield, PA), y se disecó (bilateralmente) el tejido correspondiente al CeA como el núcleo circular que se encuentra dorsal y lateral al tracto óptico y medial al tracto óptico. cápsula externa (2,2 mm Bregma). El tejido correspondiente al hipocampo se diseccionó del resto del bloque. Todo el tejido se almacenó en RNAlater® (Ambion Inc.




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