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Tren revisado: nuevos hallazgos sobre los más populares del mundo

Por el contrario, el 3α, 5β-tetrahidrocortisol, un metabolito del 5β-dihidrocortisol, Tren, reduce la presión intraocular. No se han dilucidado los mecanismos de ambas acciones. Sin embargo, la reducción de la presión intraocular por el tetrahidrocortisol puede estar relacionada con su capacidad para modificar el citoesqueleto a través de proteínas organizadoras de actina, lo que provoca el drenaje a través de la red trabecular [73]. El 3α, 5β-tetrahidrocortisol también exhibe Acetato de trembolona antagonistas sobre el receptor GABAA [74]. Glucósidos cardíacos Los glucósidos cardíacos son producidos predominantemente por plantas y también se Acetato de trembolona identificado en sapos e insectos [4]. Los glucósidos cardíacos se unen a la subunidad α de Na K -ATPasa e inhiben el transporte de iones.

Por lo tanto, es razonable suponer que la actividad reductasa de doble enlace de AKR1D1 puede no estar limitada a sustratos de esteroides. c) Inhibición Se han probado con AKR1D1 varios inhibidores desarrollados para las enzimas AKR1C y las 5β-reductasas. AKR1D1 no es inhibido por fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como la indometacina, el ácido mefenámico y el ácido 4-benzoilbenzoico relacionado [89]. Recientemente, se han buscado análogos de AINE como inhibidores de AKR1C3, donde los inhibidores de AKR1C3 son deseables para el tratamiento del cáncer de próstata resistente a la castración [127]. Se desea la falta de inhibición cruzada de AKR1D1 por Compre trembolona legal de AKR1C. El inhibidor de la 5α-reductasa finasterida actúa como un inhibidor competitivo de AKR1D1 [128], Compre trembolona legal. Aunque la potencia de Compre trembolona legal es mucho menor para AKR1D1 que Enantato de trembolona las 5α-reductasas, puede estar involucrada en algunos efectos secundarios provocados por finasterida. El ácido quenodexoicólico de los ácidos biliares primarios y el ácido ursodesoxicólico de los ácidos biliares secundarios actúan como inhibidores no competitivos de AKR1D1 [89]. Su potencia hacia AKR1D1 está en el rango micromolar bajo, similar a la potencia de AKR1C1 y AKR1C3 pero mucho más baja que la potencia de AKR1C2, que es una proteína de unión a ácidos biliares humanos conocida y se une a ácidos biliares con afinidad nanomolar. [129]. La inhibición de AKR1D1 por ácidos biliares puede desempeñar un papel en la inhibición por retroalimentación de la biosíntesis de ácidos biliares. d) Biología estructural Se han informado numerosas estructuras cristalinas de AKR1D1 (Tabla 1).



Esteroides orales
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Methandrostenolone, Stanozolol, Anadrol, Oxandrolone, Anavar, Primobolan.

Esteroides inyectables
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Sustanon, Nandrolone Decanoate, Masteron, Primobolan.

Disfunción eréctil
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Viagra, Levitra, Cialis, Kamagra.

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